מוצרים

מלח טריס אצטט משמש לעתים קרובות בהכנת חיץ TAE (Tris-acetate-EDTA), המשמש כמאגר ריצה ובג'ל אגרוז.חיץ Tris Acetate-EDTA משמש לאלקטרופורזה של DNA agarose gel אך משמש גם לאלקטרופורזה של RNA agarose gel non-denaturing.DNA דו-גדילי נוטה לרוץ מהר יותר ב-TAE מאשר במאגרים אחרים ועלול להתיש במהלך אלקטרופורזה ממושכת.זרימת מאגר או החלפת מאגר במהלך אלקטרופורזה ממושכת יכולים לתקן את יכולת החציצה הנמוכה יותר.ניתן להשתמש בריכוזים שונים כדי לחקור את ניידות ה-DNA בתמיסה.מכיוון שבוראט במאגר TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) הוא מעכב חזק עבור אנזימים רבים, מאגר TAE מומלץ כאשר מסתכלים על יישומים אנזימטיים עבור דגימת ה-DNA.מלח טריס אצטט הוא גם חיץ בעל רגישות גבוהה במבחני ATP עם לוציפראז של גחליליות.

שימושים: חיץ ריצה של TAE הוא המאגר הנפוץ ביותר עבור אלקטרופורזה של DNA agarose gel, ומשמש גם עבור אלקטרופורזה מקורית של RNA agarose gel.DNA דו-גדילי נוטה לנוע מהר יותר ב-TAE מאשר במאגרים אחרים, אך גם לא מצליח לשחות עקב דלדול של יוני חיץ במהלך אלקטרופורזה ממושכת.מחזור חיץ או החלפת חיץ במהלך אלקטרופורזה ממושכת יכולים לפצות על קיבולת המאגר הנמוכה יותר.2 דלל את חיץ ה-TAE המרוכז כדי לקבל חיץ של 1 mMTAE המכיל 40 מ"מ טריס אצטט ו-1 מ"מ EDTA, pH 8.3.ניתן להשתמש במאגר 1 mMTAE הן בג'לים אגרוז והן כמאגר ריצה.לרזולוציה מקסימלית, מומלץ שהמתח המופעל יהיה נמוך מ-5V/cm (מרחק בין אלקטרודות יחידה).

יישום: חיץ ריצה של TAE הוא המאגר הנפוץ ביותר עבור אלקטרופורזה של דנ"א אגרוז ג'ל בג'ל Chemicalbook, והוא משמש גם לאלקטרופורזה של ג'ל RNA agarose non-denaturing.DNA דו-גדילי נוטה לנוע מהר יותר ב-TAE מאשר במאגרים אחרים, אך גם לא מצליח לשחות עקב דלדול של יוני חיץ במהלך אלקטרופורזה ממושכת.מחזור חיץ או החלפת חיץ במהלך אלקטרופורזה ממושכת יכולים לפצות על קיבולת המאגר הנמוכה יותר.חיץ ה-TAE המרוכז היה מדולל לקבלת חיץ של 1 mMTAE המכיל 40 מ"מ טריס אצטט ו-1 מ"מ EDTA, pH 8.3.ניתן להשתמש במאגר 1 mMTAE הן בג'לים אגרוז והן כמאגר ריצה.לרזולוציה מקסימלית, מומלץ שהמתח המופעל יהיה נמוך מ-5V/cm (מרחק בין אלקטרודות יחידה).

שימושים: בזיהוי ATP עם לוציפראז של גחליליות, מוצר זה הוא המאגר הרגיש ביותר;זיהוי קשירת גלוטמט.

קשירה ניתנת להחלפה של חומצה [3H]l-גלוטמית לחומרים שאינם קולטנים.

[3H]חומצה L-גלוטמית נקשרה לצינורות מיקרופיוג' ולזכוכית נחקרה בארבעה מאגרים.קשירת רקע לחומרים אלו הייתה זניחה, אך גדלה על ידי צנטריפוגה או יניקה במאגר Tris-HCl ו-Tris-citrate.הקישור הזה היה הרבה פחות או כאשר נעשה שימוש במאגר HEPES-KOH, או Tris-acetate.[3H]קישור L-גלוטמט לצינורות מיקרופיוג' עוכב על ידי L- אך לא D-איזומרים של גלוטמט ואספרטט.חומצה DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic גם לא עיכבה את הקישור.תרכובות אחרות שהראו עיכוב נמוך עד בינוני היו: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, and 2-amino-4-phosphonobutyrate.הקישור עוכב על ידי ממברנות מוח של חולדה דנטוריות.קשירה תלוית חלבון [3H]גלוטמט התקבלה עם תכשיר קרום שהופשר שוב ושוב כאשר הקישור נעשה במאגר Tris-acetate.מומלץ להשתמש במאגר Tris-acetate או HEPES -KOH במבחן גלוטמט bin ding.אם נעשה שימוש במאגר Tris-HCl או Tris-citrate, יש לבצע ניסוי בקרה מתאים כדי לתקן את הקישור לצינורות מיקרופיוג' או למסנני סיבי זכוכית.