מוצרים

תופעת לוואי בלתי צפויה של קבוצות מסוימות של נוגדי קרישה הייתה אוסטאופורוזיס אשר עשויה להיות, לפחות בחלקה, קשורה לתפקוד תאי גזע מזנכימליים (MSC).מטרת המחקר הנוכחי הייתה להשוות את ההשפעה של fondaparinux (FDP), חומר אנטי-טרומבוטי חדשני עם הפרין מסורתי בשימוש נרחב במשקל מולקולרי נמוך, tinzaparin (TZP) על התפשטות ובידול MSC.MSCs בודדו מעצם טרבקולרית של 14 חולי טראומה על ידי הליך עיכול מבוסס קולגנאז והורחבו בתנאים סטנדרטיים עד למעבר 3. שגשוג והתמיינות של MSCs לכונדרוציטים ואוסטאובלסטים הוערכו עם או בלי תוספת של FDP ו-TZP באמצעות סטנדרטי in vitro מבחני ומגוון רחב של ריכוזי תרופות.ציטומטריית זרימה שימשה עבור פנוטייפ MSC.בקבוצת הגיל שנחקרה (בני 17-74) שכיחות ה-MSC בשברים ששוחררו קולגנאז הייתה 641/10(6) תאים (טווח 110-2,158) ומאפייני הגדילה שלהם היו כ-4 ימים/אוכלוסיה.לתרבויות היה פנוטיפ MSC סטנדרטי (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ ו-CD166+).התפשטות התאים הוערכה הן על ידי מבחני יחידה-פיברובלסט יוצרי מושבות (CFU-F) והן מבחני XTT של מלח טטרזוליום קולורימטריים.בשני המבחנים, שגשוג MSC עוכב על ידי הוספת TZP, במיוחד בריכוזים גבוהים.לעומת זאת, ל-FDP לא הייתה השפעה על התפשטות MSC.בידול אוסטאוגני ובידול כונדרוגני לא הושפעו מתוספת של TZP או FDP.בעוד ששגשוג MSC, אך לא בידול, מושפע לרעה על ידי TZP, לא היו עדויות להשפעות שליליות של FDP במערכת מודל חוץ גופית זו, אשר טוענת היטב לשימוש שלה בסביבה האורטופדית.