Citicoline sodium Cas:33818-15-4 CYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOLINE
| מספר קטלוגי | XD90590 |
| שם מוצר | נתרן Citicoline |
| CAS | 33818-15-4 |
| נוסחה מולקולרית | C14H25N4NaO11P2 |
| משקל מולקולרי | 510.31 |
| פרטי אחסון | -20 מעלות צלזיוס |
| קוד תעריף הרמוני | 29349990 |
מפרט מוצר
| מראה חיצוני | מוצק לבן |
| בדיקה | 99% |
| נקודת המסה | 250 מעלות צלזיוס (דקות) (מוארת) |
| נקודת רתיחה | °Cat760 מ"מ כספית |
| PSA | 238.17000 |
| logP | -0.14090 |
| מְסִיסוּת | H2O: 100 מ"ג/מ"ל |
Citicoline (CDP-choline) הוא מתווך מרכזי בביוסינתזה של פוספטידילכולין, מרכיב חשוב בממברנת התא העצבי.הוכח כי זה מייצר השפעות מועילות הן במודלים של בעלי חיים והן בניסויים בשבץ קליני שאינו בארה"ב.מחקר זה כלל ניסוי אקראי (3 מנות סיטיקולין לפלצבו אחד), מבוקר כלי רכב, כפול סמיות ב-21 מרכזים בארה"ב.הטיפול אמור היה להתחיל תוך 24 שעות מתחילת השבץ ונמשך דרך הפה במשך 6 שבועות.הערכות התוצאה הסופית היו לאחר 12 שבועות.מאתיים חמישים ותשעה חולים נרשמו, עם כ-65 בכל אחת מארבע הקבוצות.הזמן הממוצע מתחילת השבץ לטיפול היה 14.5 שעות, ולא היו הבדלים מובהקים במאפייני הבסיס בין ארבע הקבוצות למעט משקל המטופל.הבדל משמעותי בין הקבוצות, המעדיף טיפול בציטיקולין, נראה במונחים של תוצאה תפקודית כפי שנמדדה על ידי מדד Barthel ו-Rankin, הערכה נוירולוגית כפי שנמדדה על ידי סולם שבץ מוחי של המכון הלאומי לבריאות (NIH) ותפקוד קוגניטיבי כפי שנמדד על ידי המיני בחינת מצב נפשי.כאשר נעשה שימוש בסולם השבץ הבסיסי של NIH כמשתנה, הן בקבוצת 500 מ"ג citicoline והן בקבוצת 2,000 מ"ג citicoline היה שיפור משמעותי במונחים של אחוז המטופלים עם תוצאה חיובית במדד Barthel לאחר 90 יום.לא היו תופעות לוואי חמורות הקשורות לתרופות או מקרי מוות במחקר זה.מחקר זה מציע שניתן להשתמש בציטיקולין דרך הפה בבטחה עם מינימום תופעות לוואי בטיפול בשבץ חריף.נראה כי Citicoline משפר את התוצאה התפקודית ומפחיתה גירעון נוירולוגי כאשר 500 מ"ג של Citicoline נראה המינון האופטימלי.
