מוצרים

ג'ל Chitosan-dextran שימש כחומר אנטי-המוסטטי וכחומר אנטי-דביק לאחר ניתוח סינוס אנדוסקופי.מכיוון שביופילם של Staphylococcus aureus היו מעורבים בנזלת כרונית סוררת, מחקר זה נועד לחקור את (i) אנטי דלקתיות, (ii) עיכוב ביופילם חיידקי, (iii) השפעות נוגדות שגשוג ו-(iv) תכונות ריפוי פצעים של כיטוזן ו ג'ל chitosan-dextran. פיברובלסטים בודדו מרקמת אף אנושית ושימשו לקביעת ההשפעות של צ'יטוסן וג'ל צ'יטוזן-דקסטרן על (i) התפשטות תאים, (ii) ריפוי פצעים, (iii) דלקת בתרביות פיברובלסט שאותרו בסופראנטיגן S. Aureus enterotoxin B (SEB) ו-toxic shock syndrome (TSST), ו-(iv) על S. aureus biofilms. Chitosan היה יעיל מאוד בהפחתת ביטוי IL-8 לאחר אתגר TSST ו-SEB.Chitosan היה יעיל גם בהפחתת ביטוי IL-8 של פיברובלסטים לא מאותגרים, והראה את ההשפעות האנטי-דלקתיות שלו על פיברובלסטים במצב של קלות.ג'ל Chitosan-dextran הראה תכונות אנטיביופילם חזקות בריכוז של 50% (v/v) במבחנה.Dextran, בפני עצמו, הראה תכונות אנטיביופילם בריכוז של 1.25% (w/v).Chitosan, כשלעצמו, הפחית שגשוג של פיברובלסטים ל-82% מהתפשטות הבקרה וג'ל Chitosan-Dextran הפחית את התפשטות הפיברובלסטים ל-0.04% משגשוג הבקרה.ביחס לביקורות ללא טיפול, ג'ל צ'יטוזן-דקסטרן עיכב משמעותית את קצב ריפוי הפצעים ב-48 השעות הראשונות של הניסוי. ג'ל צ'יטוסאן-דקסטרן הפחית את התפשטות הפיברובלסטים ואת זמן ריפוי הפצעים, מה שמראה מנגנון אפשרי של הפחתת הידבקויות לאחר הניתוח. פרק זמן.Chitosan הפחית את רמות IL-8, והראה את תכונותיו האנטי דלקתיות.טיפול בצ'יטוזן-דקסטרן ובדקסטראן הראו תכונות אנטיביופילם במודל שלנו.