מוצרים

המחקר הנוכחי מתאר שיטה פשוטה ויעילה המשתמשת בכרומטוגרפיה נוזלית בביצועים גבוהים (HPLC) בשילוב עם זיהוי פלואורסצנטי לקביעת פרמטרים קינטיים של ספיגת גלוטמט ברקמת עצב.רקמת הרשתית שהתקבלה מגוזלים בני 7 ימים הודגרה עם ריכוזים ידועים של גלוטמט (50-2000 מיקרומטר) למשך 10 דקות, ונמדדו רמות הנוירוטרנסמיטר הנגזרת של o-phtaldehyde (OPA) במדיום הדגירה.על ידי הערכת ההבדל בין הריכוז הראשוני והסופי של גלוטמט במדיום, אופיינה מנגנון ספיגה ברוויה (K(m)=8.2 ו-V(max)=9.8 nmol/mg protein/min).מידה זו הייתה תלויה במידה רבה בנתרן ובטמפרטורה, מה שתמך מאוד בכך שהמנגנון להורדת הריכוז הוא אכן ספיגה על ידי טרנספורטרים בעלי זיקה גבוהה.בנוסף לכך, התוצאות שלנו הוכיחו גם שאבץ כלוריד (מעכב של טרנספורטרים של גלוטמט/אספרטאט) עורר ירידה תלוית ריכוז בספיגת גלוטמה, מה שמוכיח את הספציפיות של המתודולוגיה שלנו.בסך הכל, העבודה הנוכחית מאפיינת מתודולוגיה חלופית להערכת ספיגת גלוטמט ברקמת עצב באמצעות HPLC.גישה זו יכולה להיות כלי חשוב למחקרים הקשורים לאפיון שינויים זעירים בהובלת גלוטמט הקשורים לפגיעה במערכת העצבים המרכזית.