מוצרים

ההשפעה של Cl(-) על הפירוק החמצוני של Acid Orange 7 (AO7) נחקרה במערכת UV/S2O8(2-) כדי להבהיר את מסלולי הכלור בשפכים מלוחים.כמות נמוכה יותר של Cl(-) כמו גם Br(-) הגבירו את דהיית הצבע של AO7, אך אפקט קידום כזה הצטמצם בהדרגה עם הגדלת המינון של יוני הליד.נמצא שהמינרליזציה של הצבע מעוכבת על ידי Cl(-), במיוחד בתנאים חומציים.תוצאות של מודלים קינטיים הוכיחו שחלקם של רדיקלים מחמצנים שונים תלוי במידה רבה בתכולת Cl(-).ב-pH הראשוני של 6.5, Cl2(-) היה הרבה יותר בשפע מאשר SO4(-).המשמעות של Cl2(-) לפירוק AO7 עלתה עם העלייה בריכוז Cl(-) והכריעה את זה של SO4(-) ב-[Cl(-)]>1mM.ללא Cl(-), SO4(-) היה הרדיקל השולט לפירוק AO7 בתנאים חומציים, בעוד ש-OH שרר בהדרגה ב-pH גבוה יותר.בתנאי מליחות גבוהים, יותר OH יכול להיווצר ולתרום לפירוק הצבע במיוחד במדיום אלקליני, מה שמוביל ליעילות הרס גבוהה יותר של AO7.מספר תוצרי לוואי עם כלור זוהו בנוכחות יוני כלוריד, והוצעו מסלולי פירוק מבוססי SO4(-)/Cl2(-) של AO7.עבודה זו מספקת הבנה נוספת של מנגנוני התגובה המורכבים עבור תהליכי חמצון מתקדמים מבוססי SO4(-) בסביבות עשירות בכלוריד.