מוצרים

חומרת העמידות לחיידקים בשילוב עם היעדר חומרים אנטי-מיקרוביאליים חדשים הגדילה את העניין בפיתוח של פפטידים אנטי-מיקרוביאליים (AMPs) כתרופות חדשות.במחקר זה, הערכנו את הפעילות האנטי-מיקרוביאלית של שני פפטידים סינתטיים קצרים, כלומר RRIKA ו-RR.פפטידים אלו הפגינו פעילות אנטי-מיקרוביאלית חזקה כנגד Staphylococcus aureus, והשפעותיהם האנטי-מיקרוביאליות הוגברו באופן משמעותי על-ידי הוספה של שלוש חומצות אמינו בקצה ה-C, אשר כתוצאה מכך הגדילו את האמפיפתיות, ההידרופוביות והמטען הנקי.יתרה מכך, RRIKA ו-RR הוכיחו השפעה חיידקית משמעותית ומהירה כנגד מבודדים קליניים ועמידים לתרופות, כולל Staphylococcus aureus עמידים למתיצילין (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), ו-Vancomycin-resistente S. aureus (VRSA) , S. aureus עמיד ל-Linezolid ו-Staphylococcus epidermidis עמיד למתיצילין.בניגוד ל-AMPs טבעיים רבים, RRIKA ו-RR שמרו על פעילות היורשת בנוכחות ריכוזים פיזיולוגיים של NaCl ו-MgCl2.הן RRIKA והן RR הגבירו את ההרג של ליזוסטפין פי יותר מ-1,000 והעלימו מבודדי MRSA ו-VRSA תוך 20 דקות.יתר על כן, הפפטידים שהוצגו היו עדיפים בהפחתת סרטי הביולוגי הנצמדים של S. aureus ו- S. epidermidis בהשוואה לתוצאות עם אנטיביוטיקה קונבנציונלית.הממצאים שלנו מצביעים על כך שההשפעות הסטפילוצידיות של הפפטידים שלנו היו דרך חדירות של הממברנה החיידקית, מה שהוביל לדליפה של תוכן ציטופלזמה ומוות תאי.יתר על כן, פפטידים לא היו רעילים לתאי HeLa בריכוזים האנטי-מיקרוביאליים שלהם פי 4 עד 8.הפעילויות האנטי-מיקרוביאליות החזקות והבלתי רגישות למלח של פפטידים אלו מציגות מועמד טיפולי אטרקטיבי לטיפול בזיהומי S. aureus עמידים לריבוי תרופות.