מוצרים

טרנספורטר הגלוטמט EAAT2, אחראי על יותר מ-90% מספיגת הגלוטמט בהיפוקמפוס.למרות ש-EAAT2 מתבטא בעיקר באסטרוציטים, כ-10% ממולקולות EAAT2 נמצאות במסופי האקסון.למרות הרמה הנמוכה יותר של ביטוי EAAT2 בטרמינלים גלוטמטריים, כאשר פרוסות ההיפוקמפוס מודגרות עם ריכוז נמוך של d-aspartate (מצע EAAT2), מסופי האקסון צוברים d-aspartate מהר כמו אסטרוגליה.זה מרמז על אי התאמה בלתי מוסברת בין התפלגות חלבון EAAT2 לבין פעילות תחבורה בתיווך EAAT2.השערה אחת היא ש-(1) החלפת הטרו של מצע פנימי עם מצע חיצוני מהיר בהרבה מהספיגה נטו ו-(2) טרמינלים מעדיפים החלפת הטרו בגלל רמות גבוהות של גלוטמט פנימי.עם זאת, נכון לעכשיו לא ידוע אם לחילופי ההטרו ולספיגה יש שיעורים דומים או שונים.כדי לטפל בבעיה זו, השתמשנו במערכת משוחזרת כדי להשוות את השיעורים היחסיים של שני התהליכים בחולדות ובעכברים.הספיגה נטו הייתה רגישה לשינויים בפוטנציאל הממברנה וגורה על ידי אניונים חדירים חיצוניים בהסכמה לקיומה של מוליכות אניונים לא מקושרים.על ידי שימוש באחרון, אנו גם מדגימים שקצב החלפת ההטרו תלוי גם בפוטנציאל הממברנה.בנוסף, הנתונים שלנו מצביעים על נוכחות של דליפת נתרן ב-EAAT2.על ידי שילוב הממצאים החדשים במודל הקודם שלנו של ספיגת גלוטמט על ידי EAAT2, אנו צופים שרגישות המתח של ההחלפה נגרמת על ידי קישור ה-Na(+) השלישי התלוי במתח.יתר על כן, הן הניסויים והסימולציות שלנו מצביעים על כך שהשיעורים היחסיים של ספיגה נטו והטרו-חילופין דומים ב-EAAT2.