מוצרים

תאי גזע Mesenchymal (MSCs) דווחו כמקור אטרקטיבי ליצירת תאי β פונדקאיים הניתנים להשתלה.קו תאי אבות מזנכימלי עוברי עכברי C3H10T1/2 הוכר כמודל עבור MSCs, בגלל פוטנציאל הבידול הרב-שושלת שלו.מטרת מחקר זה הייתה לחקור האם לתאי C3H/10T1/2 יש פוטנציאל להתמיין לתאים מייצרי אינסולין (IPCs).כאן, חקרנו והשווינו את ההתמיינות במבחנה של MSCs של חולדות ותאי C3H10T1/2 לתוך IPCs.לאחר שהתאים עברו התמיינות IPC, הביטוי של סמני התמיינות זוהה על ידי אימונוציטוכימיה, תגובת שרשרת של תעתיק-פולימראז הפוכה (RT-PCR), RT-PCR כמותי בזמן אמת (qRT-PCR) ו-Western blotting.הפרשת האינסולין הוערכה על ידי בדיקת אימונוסורבנט מקושרת אנזים (ELISA).יתר על כן, תאים מובחנים אלה הושתלו לעכברים סוכרתיים המושרים על ידי סטרפטוזוטוצין ותפקודיהם הביולוגיים נבדקו in vivo.מחקר זה מדווח על שיטה דו-שלבית ליצירת IPC מתאי C3H10T1/2.בתנאי אינדוקציה ספציפיים למשך 7-8 ימים, תאי C3H10T1/2 יצרו גופים כדוריים תלת מימדיים (SBs) והפרישו אינסולין, בעוד שיצירת IPCs שמקורם ב-MSC של חולדה דרש זמן רב (יותר משבועיים).יתר על כן, IPCs אלו שנגזרו מתאי C3H10T1/2 הוזרקו לעכברים סוכרתיים ומשפרים את הגלוקוז הבסיסי, משקל הגוף והפגינו בדיקת סבילות תקינה לגלוקוז.המחקר הנוכחי סיפק מודל במבחנה פשוט ונאמן לחקירה נוספת של המנגנון העומד בבסיס ההתמיינות של ה-IPC של MSCs וטיפול חלופי תאים בסוכרת.