מוצרים

6-אצטיל-8-ציקלופנטיל-5-מתיל-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride הוא תרכובת עם יישומים פוטנציאליים במחקר תרופות ופיתוח תרופות.המבנה המולקולרי הייחודי שלו מספק הזדמנויות לחקירה לגבי השימושים הטיפוליים שלו. תרכובת זו שייכת למשפחת ה-pyrido[2,3-d]pyrimidinone, אשר נחקרה רבות בשל פעילותה הפרמקולוגית.נוכחות קבוצת האצטיל מעידה על אינטראקציות אפשריות עם אנזימים המעורבים בתהליכים תאיים.עשויות להיות לו השפעות מעכבות על אנזימים כמו קינאזות או פרוטאזות, מה שהופך אותו למועמד מבטיח לפיתוח מעכבים ספציפיים לאנזים. קבוצות הציקלופנטיל והמתיל במבנה תורמות לאופי הליפופילי של התרכובת.תכונה זו מאפשרת לו לעבור בקלות מחסומים ביולוגיים, ולהגדיל את הפוטנציאל שלו כמועמד לתרופה.ייתכן שיש לו חדירות וזמינות ביולוגית משופרים, מה שהופך אותו למתאים למתן דרך הפה ולהפצה מערכתית. קבוצות 1-piperazinyl ו-2-pyridinyl הקיימות בתרכובת מספקות צדדיות לשימוש הפוטנציאלי שלה בתכנון תרופות.נגזרות פיפרזין זוכות להכרה נרחבת בכימיה רפואית בשל פעילותן הביולוגית.קבוצת הפיפרזין יכולה לתרום לקשירת הקולטן ולווסת תכונות פרמקוקינטיות.יתר על כן, קבוצת הפירידין מעורבת לעתים קרובות באינטראקציות של קולטן ליגנד, מכיוון שמערכות טבעת פירדין יכולות ליצור קשרי מימן עם אתרי קולטנים ספציפיים.מאפיינים אלה הופכים את התרכובת הזו לליגנד פוטנציאלי לקולטנים שונים, כולל קולטנים מצמידים לחלבון G. בהתחשב בפיגום הפירידו[2,3-ד]פירימידינון והנוכחות של קבוצת הפיפרזין, ניתן לחקור את התרכובת כחומר אנטי-סרטני .זה עשוי להפגין השפעות ציטוטוקסיות נגד תאים סרטניים באמצעות עיכוב של מסלולי איתות ספציפיים הקשורים לשגשוג תאים.מחקרים נוספים הכוללים מודלים in vitro ו-in vivo יכולים להעריך את הפוטנציאל שלו כסוכן אנטי גידולי. בנוסף, ניתן לשנות את ליבת הפירידו[2,3-d]pyrimidinone של התרכובת כדי להתמקד במחלות או תנאים ספציפיים.על ידי החדרת קבוצות פונקציונליות מתאימות או תחליפים מתאימות, ניתן לשפר את הסלקטיביות והעוצמה שלה, המאפשרות פיתוח של חומרים טיפוליים ספציפיים ביותר. לסיכום, 6-אצטיל-8-ציקלופנטיל-5-מתיל-2-[[5-(1- piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one הידרוכלוריד מחזיק בפוטנציאל בתחומים מרובים של מחקר פרמצבטי.המאפיינים המבניים שלו מאפשרים חקירה של עיכוב אנזימים, קישור לקולטן ופעילות אנטי-סרטנית.חקירה נוספת ואופטימיזציה של מבנה הליבה שלה עשויות להניב מועמדים לתרופות חדשות עם יעילות וספציפיות משופרים עבור מטרות טיפוליות שונות.