מוצרים

4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (PNP-alpha-D-Gal) הוא מצע מלאכותי של 4-nitrophenyl (pNP) glycopyranoside לזיהוי פעילות α-galactosidase.כמות ה-pNP המשוחררת גדלה באופן משמעותי כאשר נעשה שימוש ב-4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside כמצע.

שימוש ב-4-nitorophenol (pNP) -glycopyranosidesכפסאודו-סובסטרטים, כמות ה-pNP המשוחררת מה-4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside גבוהה משמעותית מזו מה-pNP-glycopyranosides האחר ב-h4.0, בעוד שלא זוהתה פעילות ב-NPH-sushen-0. glycopyranosidesכמצעים מלאכותיים מראה שהניב שאריות גלקטוז משוחררות מ-4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside בעיקר ב-pH4.0, כלומר רמת הרמה שבה סף התשואה יורד הכי הרבה.

מצע של α-D-galactosidase (α-D-Galactosidase).נקשר לנשא חלבון הלקטוז E. coli.מדיום עבור α-D-גלקטוז.

פותחה שיטה מהירה להערכת הפעילות הליטית של חומרים אנטי-מיקרוביאליים נגד שמרים ופטריות.הבדיקה מבוססת על שחרור האנזים התוך תאי, מלטאז (אלפא גלוקוזידאז).פעילות המלטאז המשוחררת נמדדה קולורימטרית על ידי ייצור p-nitrophenol מ-p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside (PNPG).הפעילות הליטית של תרכובות אנטי-מיקרוביאליות שונות נמדדה כנגד תאי שמרים או נבגים נובטים של פטריות חוטיות.ניתן היה לזהות פעילות אנטי-שמרים ליטית תוך 20 דקות דגירה ב-30 מעלות צלזיוס כנגד Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans ו- Cryptococcus neoformans.פעילות אנטי-פטרייתית ליטית הופיעה לאחר 2 שעות של דגירה ב-30 מעלות צלזיוס נגד נבגים נובטים של אספרגילוס ניגר ובוטריטיס סינריאה.תאים שלמים של שמרים או פטריות לא עשו הידרוליזה מספקת של PNPG תוך 3 שעות ב-30 מעלות צלזיוס כדי להניב שינוי צבע שניתן לזהות.פעילות ליטית של אנזימים (למשל, Lyticase), אנטיביוטיקה (למשל, Amphotericin B) וזן חיידקים המייצר אנטיביוטיקה זוהו באמצעות המבחן.מבחן האנטי-שמרים הותאם לפורמט מיקרוטיטר של 96 בארות.שני המבחנים סיפקו זיהוי מהיר, רגיש וניתן לשחזור של פעילות ליטית אנטי-שמרים ואנטי-פטרייתית.