מוצרים

1. ניתחנו והשווינו את ההשפעה של חמישה H1-anti-histamines על פרץ חמצוני מגורה ברמה חוץ-תוך-תאית של לויקוציטים פולימורפו-גרעיניים אנושיים מבודדים ומגוררים. פרץ חמצוני של נויטרופילים אנושיים מבודדים נחקר באמצעות כימילומיננסנטיות מוגברת של לומינול ואיזולומינול. סדר דירוג העוצמה של H1-anti-histamines להפחתת כימילומינסנציה הוערך חוץ-תאית: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine ובאתר התוך-תאי: loratadine> dithiaden. H1-אנטי-היסטמינים נבדלים באופן מהותי בכך שהם מדכאים את המבנה הכימי שלהם. - ואתר תוך תאי של נויטרופילים אנושיים מגורים מבודדים.

2. מערכות Chemiluminescence המשופרות על ידי איזולומינול או לומינול בשילוב עם פרוקסידאז הן שיטות רגישות לזיהוי מיני חמצן תגובתיים (ROS) שנוצרו על ידי phagocyte NADPH oxidase.שני מצעי ההגברה דומים מאוד מבחינה מבנית, נבדלים רק במיקום קבוצת האמינו בטבעת הארומטית של המולקולות.הבדל זה הופך את איזולומינול למולקולה פחות ליפופילית שפחות חדירה לממברנות ביולוגיות.השימוש באיזולומינול מוגבל כתוצאה מכך למחקרים העוסקים בהפרשת מטבוליטים של חמצן.במחקר זה אנו מראים שפפטידים סינתטיים שמקורם בדומיין ה-N-טרמינלי של חלבון ה-Annexin המוסדר סידן מפריעים לזיהוי רדיקלים במערכת מוגברת איזולומינול, אך לא במערכת מוגברת לומינול.הפפטידים שמקורם ב-Annexin AI מפחיתים את תפוקת האור עם איזולומינול הנרגש על ידי סופראוקסיד וחזרת פרוקסידאז (HRP) בתאים מגורים של פורמיל-מתיוניל-לאוציל-פנילאלנין ופורבול שלי ריסטאט אצטט, כמו גם על ידי מי חמצן ו-HRP.המנגנון המדויק לעיכוב אינו ידוע.התוצאות שהוצגו מצביעות על כך שיש לאשר תגובה סלולרית מופחתת שזוהתה עם כימילומיננסצנטי מוגבר באיזולומינול באמצעות טכניקה חלופית כדי לקבוע שחרור של אניונים סופראוקסיד ומי חמצן.