מוצרים

חומצה 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic היא תרכובת שמוצאת שימוש בכמה תחומי כימיה, במיוחד בסינתזה אורגנית ובכימיה רפואית.עם המבנה והריאקטיביות הייחודיים שלו, הוא הפך לאבן בניין רב ערך ליצירת מולקולות אורגניות מורכבות ותרכובות פרמצבטיות. אחד היישומים המרכזיים של חומצה 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic טמון בשימוש בה בתגובות צימוד צולב.תגובות צימוד צולבות, כמו הצימודים של סוזוקי-מיאורה ובוכוולד-הרטוויג, הן שיטות עוצמתיות לבניית קשרי פחמן-פחמן ופחמן-הטרואטום.בתגובות אלה, חומצה 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic יכולה לשמש כרכיב אסטר בורונט, להגיב עם אלקטרופילים שונים (למשל, aryl halides, vinyl halides) בהשפעת זרזים מתאימים.זה מאפשר סינתזה של תרכובות מגוונות בעלות תכונות פעילות ביולוגית, כגון סוכנים פרמצבטיים או אגרוכימיקלים. יתר על כן, הנוכחות של אטומי פלואור בחומצה 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic יכולה להקנות תכונות מועילות למולקולות המתקבלות.החלפת פלואור יכולה לשפר את היציבות, הליפופיליות והפרופיל הפרמקוקינטי של תרכובות אורגניות, מה שהופך אותן למועמדות לתרופות יעילות יותר.לכן, השימוש האסטרטגי בחומצה 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic כמבשר בסינתזה של תרכובות דמויות תרופות יכול לספק גישה למולקולות מופלרות בעלות פעילות ביולוגית משופרת ותכונות פיסיקוכימיות רצויות. בנוסף, קבוצת האתוקס הקיימת ב-2 חומצה ,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic מציעה צדדיות נוספת ביישומים סינתטיים.זה יכול להיות נתון לתגובות החלפה נוקלאופיליות, המאפשרות הכנסת קבוצות פונקציונליות שונות בעמדה האתוקסית.זה מאפשר לנגזרת של התרכובת כדי להתאים את תכונותיה למטרות ספציפיות או להכניס נקודות נוספות של גיוון בסינתזה של ספרייה לגילוי תרופות. לסיכום, חומצה 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic משמשת כתוצר ביניים חשוב בסינתזה אורגנית. כימיה רפואית.השתתפותו בתגובות צימוד צולב, שילוב של אטומי פלואור ונגזרת בעמדה האתוקסית הופכים אותו לכלי בעל ערך לבניית תרכובות אורגניות מגוונות עם יישומים פרמצבטיים פוטנציאליים.השימוש בו מאפשר סינתזה של מולקולות וספריות מורכבות לגילוי תרופות ומספק גישה לתרכובות מופלרות בעלות תכונות משופרות.